Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

Test podwójny – przebieg badania, wskazania, interpretacja wyników

test podwójny

Test podwójny to jedno z badań prenatalnych, które można przeprowadzić w ciąży. Jest ono całkowicie nieinwazyjne, dzięki czemu nie zagraża bezpieczeństwu matki i jej dziecka. Jak przebiega to badanie? Kiedy warto wykonać test podwójny w ciąży? Sprawdź w naszym artykule!

Test podwójny – co to za badanie?

Test podwójny jest nieinwazyjnym badaniem prenatalnym. Wykonuje się je w pierwszym trymestrze, a dokładnie pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży [1]. Polega on na analizie próbki krwi ciężarnej pod kątem stężenia białka PAPP-A oraz wolnej beta gonadotropiny kosmówkowej (beta-HCG). Dzięki temu można ocenić ryzyko rozwoju u płodu trzech najpowszechniejszych trisomii – zespołu Downa, zespołu Edwardsa oraz zespołu Patau.

Test podwójny – kiedy warto go wykonać?

Wykonanie testu podwójnego jest szczególnie wskazane kobietom, które zaszły w ciążę po 35 roku życia. W takim przypadku wiek matki znacznie podwyższa ryzyko rozwoju u dziecka niektórych wad wrodzonych, takich jak zespół Downa.

Test podwójny – co oznacza wynik badania?

Wyniki testu podwójnego najczęściej interpretuje się z badaniem USG. Jest to wtedy tzw. Test złożony. Jego skuteczność to około 92% [2]. Jego wyniki należy interpretować w następujący sposób:

  •  Niskie stężenie białka PAPP-A przy jednocześnie wysokim stężeniu beta-HCG i dużej przezierności karkowej wskazywać może na zespół Downa
  •  Niskie stężenie białka PAPP-A i beta HCG i duża przezierność karkowa wskazywać może na zespół Edwardsa lub zespół Patau

Na podstawie wyników testu złożonego oblicza się ryzyko rozwoju u płodu danej wady wrodzonej. Według Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników pacjentce należy zaproponować testy typu NIPT, jeśli wynosi ono pomiędzy 1:300 a 1:1000 [3].

Test podwójny i złożony a test typu NIPT

Test typu NIPT to badanie wolnego płodowego DNA, które obecne jest we krwi matki. Jednym z takich badań jest test Prenatal testDNA. Charakteryzuje się on czułością, która wynosi aż 99%. Jest przy tym także całkowicie bezpieczny dla matki i dziecka.

Test Prenatal testDNA ma szerszy zakres niż test podwójny. Dzięki temu u płodu wykryć można nieprawidłowości w obrębie wszystkich 23 par chromosomów, a w tym chromosomów płci. Prenatal testDNA umożliwia także wykrycie u płodu zespołów mikrodelecji i duplikacji.

Źródła:

  1. http://higherschoolspulse.com/api/files/view/32631.pdf
  2. https://medfemina.pl/jak-czytac-wyniki-badan-prenatalnych/
  3. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?

dlaczego warto wykonac prenatal testDNA

Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii