Na czym polega Prenatal testDNA?

Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny. Poprzez analizę krążącego pozakomórkowego DNA płodu obecnego w próbce krwi mamy ocenia obecność nieprawidłowości genetycznych u nienarodzonego dziecka.

Prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka uraz uniknąć amniopunkcji. Test dostępny jest już od 10 tygodnia ciąży.

Spis treści:

Prenatal testDNA 3

Prenatal testDNA 3 ocenia aneuploidie chromosomów 21., 18., 13. i obejmuje określenie płci płodu (opcjonalnie).

Prenatal testDNA Karyo Plus

Prenatal testDNA Karyo Plus poza trisomią 21., 18. i 13. bada aneuploidie chromosomów płci (X,Y). Dodatkowo bada aneuploidie i zmiany strukturalne wszystkich chromosomów z wynikami bardzo podobnymi do wyników określenia kariotypu płodu przy użyciu inwazyjnych technik diagnostyki prenatalnej. Daje też możliwość wykrycia obecności u płodu submikroskopowych strukturalnych zmian chromosomowych, takich jak niektóre powszechne zespoły mikrodelecji. Test obejmuje określenie płci płodu (opcjonalnie). Test nie jest dostępny dla ciąż bliźniaczych dwukosmówkowych.

Prenatal testDNA RHD

Prenatal testDNA można rozszerzyć o badanie RhD, nieinwazyjny test prenatalnym, który poprzez analizę DNA płodu obecnego w próbce krwi przyszłej matki określa czynnik Rh(D) płodu. Test RhD jest opcjonalny i jest wykonywany (na życzenie) u Rh(D) ujemnych kobiet w ciąży z Rh(D) dodatnim partnerem. Test pomaga zidentyfikować ciąże zagrożone chorobą hemolityczną płodu i noworodka, a tym samym ograniczyć stosowanie profilaktyki anty-D w przypadkach, gdy płód jest Rh(D) ujemny, podobnie jak matka.

Metoda badania

W badaniu Prenatal testDNA wykorzystuje się metodę NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji) oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne z wykorzystaniem technologii ILLUMINA. To dzięki temu test jest tak skuteczny, a jednocześnie nieinwazyjny z bezpiecznym pobraniem małej próbki krwi mamy.

Dlaczego warto zrobić Prenatal testDNA? dlaczego warto wykonac prenatal testDNA