Badania prenatalne 1 trymestr – co warto wiedzieć na początku ciąży?
1 trymestr ciąży to czas intensywnych zmian w Twoim ciele i szybki rozwój maluszka. To również moment, w którym możesz wykonać ważne badania, pozwalające ocenić zdrowie dziecka już na bardzo wczesnym etapie. Sprawdź, na czym polegają badania prenatalne 1 trymestru i dlaczego warto się na nie zdecydować.
Na czym polegają badania prenatalne w 1 trymestrze?
Badania prenatalne 1 trymestru obejmują testy przesiewowe, których celem jest ocena ryzyka wystąpienia u dziecka wad genetycznych, takich jak zespół Downa (trisomia 21.), zespół Edwardsa (trisomia 18.) czy zespół Pataua (trisomia 13.). Standardowo wykonuje się USG genetyczne oraz test PAPP-A, czyli badanie biochemiczne z krwi mamy. Razem te dwa elementy tworzą tzw. test złożony.
Co analizuje się w badaniu PAPP-A?
Najprościej mówiąc, w teście PAPP-A bada się czynniki mogące świadczyć o nieprawidłowościach genetycznych, takie jak stężenie białka i hormonu we krwi mamy.
Wynik testu PAPPa opiera się na stężeniu dwóch substancji: białka PAPP-A i wolnej podjednostki β-hCG (razem jest to tzw. test podówjny). Wyniki te zestawiane są z wiekiem mamy, przeziernością karkową dziecka (NT) oraz innymi parametrami. Na ich podstawie program komputerowy wylicza ryzyko wystąpienia określonych nieprawidłowości. Taki obliczone ryzyko ma wartość statystyczną i pokazuje, ile mam z takim samym wynikiem urodzi zdrowe dziecko.
Co oznacza prawidłowy i zły wynik PAPP-a?
- Jeśli test pokaże niskie ryzyko, lekarz może uznać, że nie ma potrzeby wykonywania dalszych badań. To znak, że wynik testu PAPPa jest prawidłowy. Czytaj więcej: Prawidłowy wynik testu PAPP-A >>
- Jednak zdarza się, że zły wynik PAPP-a wskazuje na zwiększone ryzyko.. Warto pamiętać, że to tylko badanie przesiewowe – nie potwierdza ani nie wyklucza jednoznacznie wady. Służy jedynie oszacowaniu ryzyka i wskazaniu, czy potrzebne są kolejne kroki, takie jak amniopunkcja lub badania wolnego DNA płodu (NIPT). Czytaj więcej: Dlaczego po złym wyniku PAPP-A warto zrobić test NIPT? >>
Badania wolnego płodowego DNA – co to takiego?
Jeśli ryzyko wyszło podwyższone lub masz wątpliwości o zdrowie swojego dziecka, możesz wykonać badania wolnego płodowego DNA. To nowoczesne badania genetyczne, które analizują DNA dziecka krążące we krwi mamy. Ich skuteczność w wykrywaniu trisomii jest bardzo wysoka – sięga ponad 99%. Jednocześnie są zupełnie bezpieczne, gdyż pobiera się tylko krew z ręki mamy (jak do PAPP-A).
Badanie NIPT, które wyróżnia się dużą skutecznością i szrokim zakresem analizy, to Prenatal testDNA. Jego wynik dostarcza wiele ważnych informacji o zdrowiu maluszka już na wczesnym etapie ciąży. A jeśli jest prawidłowy, pozwala często odzyskać spokój oraz uniknąć badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. To dobra opcja dla kobiet, które otrzymały zły wynik PAPP-a lub po prostu chcą uzyskać dodatkowe potwierdzenie o zdrowiu swojego dziecka.
Zobacz też: Na czym polega Prenatal testDNA? >>
Czy wszystkie kobiety powinny wykonywać NIPT w 1 trymestrze ciąży?
Nie, badanie NIPT nie jest obowiązkowe, ale wiele mam decyduje się na nie, by uzyskać większy spokój. Szczególnie polecane jest kobietom powyżej 35. roku życia, z obciążonym wywiadem genetycznym lub po wcześniejszych poronieniach, ale nie tylko. Każda mama w ciąży, która chce bezpiecznie i dokładnie sprawdzić zdrowie swojego dziecka, może wykonać test NIPT.
Co mówią mamy, które zrobiły Prenatal testDNA
⭐⭐⭐⭐⭐ 100% zadowolonych pacjentek
🇵🇱 Polska
Bardzo miła i profesjonalna obsługa. Zarówno przy rejestracji- pani bardzo wyrozumiała, mocno empatyczna i bardzo pomocna. Tak samo we współpracującym punkcie pobrań (Gdynia). Panie pracują z uśmiechem, zaangażowaniem i dużym wsparciem, co jest nieodzowną pomocą przy, bądź co bądź, dość stresujących badaniach. Wyniki przyszły wcześniej niż deklarowano. Serdecznie dziękujemy i polecamy!
🇵🇱 Polska
Jestem bardzo zadowolona z obsługi przedsprzedażowej (umówienie na CITO terminu w dogodnej lokalizacji), posprzedażowej (pytania o dostęp do panelu pacjenta oraz o wyniki). Krew pobrano mi w czwartek, a w następnym tygodniu w piątek do 16:00 miałam wynik badania. Całe szczęście test nie wykrył żadnych wad, więc okazało się, że będziemy mieć zdrowego synka 🙂 Jestem już spokojna, czego tak bardzo potrzebowałam w moim stanie, a mąż dodatkowo dumny, że spłodził syna 🙂
🇵🇱 Polska
Krew pobrano mi w środę i w następną środę przed południem już miałam wyniki. Więc o wiele szybciej wyniki przyszły niż miało to być. Dzięki temu o wiele mniej dni byłam narażona na stres i niepewność. Dzięki testowi jestem już spokojna, że dzidzi w moim brzuchu jest zdrowe. POLECAM !!!
🇵🇱 Polska
Zdecydowaliśmy się z zrobić testDNA, ponieważ badania prenatalne testu PAPPA wyszły źle trisomia 21. Chcąc się uspokoić zdecydowałam się na ten test, zadzwoniłam pod określony nr.tel. tam odebrała bardzo miła konsultantka, która pomogła mi wszystko zorganizować i przeprowadzić prawidłowo dziękuję bardzo. Na wyniki miałam czekać do 12 dni roboczych, ku mojemu zaskoczeniu wyniki były już po 7 dniach roboczych. Dziękuję wyniki wyszły prawidłowe jestem szczęśliwa i spokojna.
.
Kiedy wykonywać badania prenatalne w 1 trymestrze?
Badania prenatalne 1 trymestru wykonuje się zazwyczaj między skończonym 10. a 13. tygodniem ciąży. To najlepszy czas, by dokładnie ocenić rozwój dziecka i ewentualne ryzyko genetyczne. NA zrobienie testu PAPP-A jest czas do 13. tygodnia i 6 dnia, z kolej badania wolnego DNA płodu można wykonać również później – praktycznie bez górnej granicy wieku ciąży.
Badania prenatalne 1 trymest – podsumowanie
Pierwszy trymestr to idealny moment na wykonanie badań, które mogą dać Ci większy spokój i pomóc podjąć decyzje co do dalszej opieki nad ciążą. Jeśli wynik testu PAPPa wzbudzi niepokój, masz możliwość rozszerzenia diagnostyki o badania wolnego płodowego (badanie NIPT). Pamiętaj – każdy wynik to tylko część większego badania dającego obraz zdrowia dziecka.
Więcej informacji
Masz pytania? Nie musisz być z nimi sama. Porozmawiaj z naszą konsultantką medyczną.
