Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

Przezierność karku (NT) – co to takiego? O czym świadczy?

Przezierność karku (NT)Przezierność karku (inaczej NT) to badanie wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. W jakim celu lekarz ocenia przezierność karkową? O czym mogą świadczyć nieprawidłowe wyniki tego badania? Zapraszamy do lektury.

Wyniki badań powinny być interpretowane przez lekarza! Artykuł ma charakter informacyjny

Przezierność karku, NT – co to takiego?

Przezierność karku (w skrócie NT) to jedno z nieinwazyjnych badań prenatalnych, które są wykonywane na początku ciąży. Termin przezierność karku oznacza odległość pomiędzy tkankami miękkimi i skórą, na wysokości karku płodu.

Przezierność karku, NT – w jakim celu wykonuje się to badanie?

Badanie NT jest wykorzystywane we wczesnej diagnostyce wad wrodzonych i chorób genetycznych. Jeśli wynik przezierności karku jest nieprawidłowy, może to świadczyć np. o zwiększonym ryzyku wystąpienia u dziecka zespołu Downa [1] [2].

Przezierność karku – jak interpretować wynik badania?

Za nieprawidłową uważa się zwiększoną przezierność karku, a więc wynik badania NT na poziomie powyżej 3,5 mm [3]. Interpretacja rezultatu badań należy do zadań lekarza, jedynie lekarz jest w stanie zestawić otrzymany wynik z innymi istotnymi parametrami, takimi jak np. wielkość płodu czy też wiek ciąży.

Przezierność karku – co robić przy nieprawidłowym NT?

Nieprawidłowy wynik badania NT oznacza zwiększone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości. Po jego otrzymaniu zaleca się wykonać dodatkowe badania, takie jak np. test zintegrowany, USG połówkowe.

NT jest jedną z wartości branych pod uwagę przy wyliczeniu ryzyka trisomii. Przy podwyższonym ryzyku zalecane są również dodatkowe badania w tym badania wolnego płodowego DNA. Mamy mogą wykonać nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości – Prenatal testDNA.


 Źródła:

  1. Haak M., van Vugt J.M.G., 2003. Pathophysiology of increased nuchal translucency: a review of the literature. Human Reproduction Update 9(2): 175–184.
  2. De Domenico R. et al., 2015. Increased nuchal traslucency in normal karyotype fetuses. Journal of Perinatal Medicine 5(2): 23-26.
  3. Lugthart M.A., Bet B. B., Elsman F., van de Kamp K., de Bakker B. S., Linskens I. H., van Maarle M. C., van Leeuwen E., Pajkrt E., 2021. Increased nuchal translucency before 11 weeks of gestation: Reason for referral? Prenatal Diagnosis 41 (13): 1685-1693.
Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii