Test Prenatal testDNA a NIFTY pro – czym różnią się te badania?
Stojąc przed wyborem badań prenatalnych, możesz napotkać wiele skutecznych i sprawdzonych testów NIPT. Często wiąże się to z pytaniem: który test prenatalny wybrać, aby był on najlepszym rozwiązaniem zarówno dla Ciebie i Twojego nienarodzonego dziecka.
Obecnie mamy dostęp do szeregu bezpiecznych i nieinwazyjnych badań, które dostarczają informacji o zdrowiu maluszka. Wśród nich znajdują się Prenatal testDNA oraz NIFTY pro. Porównanie obu badań znajdziesz w tabeli poniżej.
Porównanie Prenatal testDNA z NIFTY pro
Dowiedz się, jakie są kluczowe różnice i podobieństwa miedzy testem Prenatal testDNA a NIFTY pro aby świadomie wybrać badanie odpowiednie dla siebie. W porównaniu uwzględniono najszerszy pakiet Prenatal testDNA – Karyo Plus.
| Prenatal testDNA | NIFTY pro | |
|---|---|---|
| Badanie najczęstszych trisomii i czułość testu | 
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 99,90% trisomia 13 – 99,90% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
| Badanie rzadkich trisomii autosomalnych i czułość testu |
99,90% [1] |
Dla trisomii 16, 9, 22 – NA [2] |
| Badanie aneuploidii chromosomów płci XY i czułość testu |
99,36% [1] |
>99,9% [2] |
| Badanie pozostałych aneuploidii 22 par chromosomów autosomalnych i czułość testu |
99,90% [1] Więcej >> |
Możliwe ustalenia przypadkowe na życzenie* |
| Badanie RhD płodu (opcjonalne) | |
|
| Badanie delecji / duplikacji i czułość testu |
Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz Czułość dla zmian ≥ 7 Mpz – 99,90% Czułość dla zmian 3-7 Mpz – 83,33% [1] Więcej >> |
92 delecje i duplikacje od 3 Mpz oraz możliwe ustalenia przypadkowe na życzenie* Czułość dla zmian > 10 Mpz – 88,9% Czułość dla zmian < 10 Mpz – 72,73% [2] |
| Badanie płci (na życzenie) | |
|
| Możliwy pełny zakres badania w ciąży bliźniaczej |
Tak, w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Analiza z wyłączeniem aneuploidii X Y |
| Jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M | |
bd |
| Gdzie jest wykonywana analiza | Laboratorium Eurofins Genoma w Rzymie (Włochy) | Laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja) |
| Technologia |
VeriSeq™ NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Więcej >> |
BGI |
| Czas oczekiwania na wynik (dni robocze od dotarcia próbki do laboratorium) |
4-8 dni |
10 dni |
| W jakim wieku ciąży można wykonać test | 10. tydzień |
*Wydajność “inne ustalenia” nie została w pełni zweryfikowana [2]; Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro
Czy Prenatal testDNA i NIFTY pro są tymi samymi badaniami?
Nie, to są różne testy wykonywane inną metodą i w innych laboratoriach oraz badające inny zakres nieprawidłowości.
Dowiedz się więcej: Co wyróżnia Prenatal testDNA wśród innych badań prenatalnych? >>
Czym wyróżnia się Prenatal testDNA?
Skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości
Co wyróżnia walidację Prenatal testDNA?
Walidacja to badanie, które ma na celu potwierdzenie skuteczności testu prenatalnego w wykrywaniu nieprawidłowości. Oto co wyróżnia walidację Prenatal testDNA:
- Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż.
- Została wykonana dokładnie w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek.
- Została przeprowadzona w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Badanie potwierdzające skuteczność Prenatal testDNA zostało wykonane na populacji europejskiej.
Publikacja: Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
Dowiedz się więcej: Skuteczność Prenatal testDNA >>
Prenatal testDNA wyróżnia się szerokim zakresem analizy
Prenatal testDNA bada nie tylko najczęstsze trisomie, ale również pozostałe aneuploidie chromosomów autosomalnych oraz szeroki panel delecji i duplikacji. Dzięki temu dostarcza wiele informacji o zdrowiu dziecka. Dodatkowo bada 9 mikrodelecji o wielkości 3 – 7 Mpz (w tym zespół DiGeorge’a). Takie zmiany, chociaż są bardzo małe, mogą mieć ogromny wpływ na zdrowie dziecka. Dowiedz się więcej: Co oznacza, że NIPT bada mikrodelecje? >>
Prenatal testDNA nie wymaga zmiany dawkowania heparyny
Jeśli przyjmujesz heparynę i chcesz zrobić test NIPT, możesz spotkać się z różnymi zaleceniami dotyczącymi wykonania badania. Znaczenie dla Ciebie może mieć to, że przed pobraniem próbki do Prenatal testDNA nie jest wymagane odstawienie heparyny tak jak ma to miejsce w przypadku niektórych innych testów prenatalnych. Wybierajac Prenatal testDNA nie musisz więc przejmować się koniecznością zmiany dawkowania leku.
Umów badanie
.
- Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania.
- Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i płatności odroczone. Sprawdź metody płatności >>
- Jeśli masz pytania, możesz do nas zadzwonić: tel. 535 645 355
Jak wybrać nieinwazyjny test prenatalny NIPT?
Potrzebujesz więcej informacji o badaniu? Zadzwoń do nas i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Nasze konsultantki medyczne służą wsparciem i pomocą.
Zobacz też:
- Czym różni się Prenatal testDNA od Sanco? >>
- Prenatal testDNA a test HARMONY – czym się różnią? >>
- Na czym polega Prenatal testDNA? >>
- Jak wygląda wynik Prenatal testDNA? >>
