Poniżej znajdziesz odpowiedzi na najczęstsze pytania dotyczące Prenatal testDNA.
W którym tygodniu ciąży można wykonać Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA można wykonać już po skończonym 10 tygodniu ciąży. Nie ma górnej granicy ciąży do kiedy można zrobić Prenatal testDNA.
Dlaczego warto zrobić Prenatal testDNA?
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro i Sanco?
Prenatal testDNA różni się od tych badań zakresem badanych nieprawidłowości, technologią i miejscem wykonywania analiz. Prenatal testDNA wyróżnia się między innymi dużą liczbą badanych nieprawidłowości. Szczegółowe porównanie znajdziesz poniżej.
Czytaj więcej:
Jakie są wskazania do wykonania badania Prenatal testDNA?
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik badania w takiej sytuacji nie wymaga potwierdzenia testem inwazyjnym.
- Po 35 roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
- Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-a i test złożony wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. Prenatal testDNA ma wyższą czułość i może pozwolić pomóc decyzję, czy amniopunkcja jest konieczna.
- W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
- Kiedy Mama chce sprawdzić zdrowie dziecka nieinwazyjnym testem.
Kiedy nie można wykonać Prenatal testDNA?
Do przeciwwskazań należy m. in. ciążą poniżej 10 tygodnia ciąży, ciąża z 3 i więcej płodami. Zobacz wszystkie przeciwwskazania >>
Jak przygotować się do badania Prenatal testDNA?
Przed badaniem można zjeść, nie trzeba być na czczo. Zaleca się picie płynów w dniu pobrania oraz dzień wcześniej, aby zadbać o odpowiednie nawodnienie organizmu.
Co bada Prenatal testDNA? Jakie choroby wykrywa?
Prenatal testDNA wykrywa:
- 6 trisomii: 21. (zespół Downa), 18 . (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau) oraz 9., 16. i 22.
- 4 choroby związane z nieprawidłowościami liczby chromosomów płci: zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY.
- Trisomie i monosomie pozostałych wszystkich chromosomów.
- Mikrodelecje i mikroduplikacje większe niż 7 MPZ oraz 9 mikrodelecji o rozmiarach 3-7 MPZ, w tym zespół DiGorge’a).
- Płeć na życzenie.
- RHD opcjonalnie.
Zakres badania zależy od wybranego pakietu i informacje o pakietach znajdziesz na stronie: Co bada Prenatal testDNA >>
Czym różni się Prenatal testDNA od innych badań prenatalnych (USG, PAPP-A)? Co daje jego wynik?
- Prenatal testDNA jest testem nieinwazyjnym (przesiewowym) i bezpiecznym. Jednocześnie ma wysoką czułość (ponad 99% dla trisomii 21., co jest porównywalne do czułości amniopunkcji). Bada nie tylko trisomię 21., 13. i 18., ale też inne aneploidie oraz mikrodelecje i mikroduplikacje, a także płeć na życzenie.
- Prenatal testDNA jest wskazany między innymi wtedy, gdy badania nieinwazyjne takie jak PAPP-a i USG wskażą na podwyższone ryzyko trisomii. Ma większą czułość i na jego wynik nie wpływa wiek matki. Wynik dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia i gdy jest prawidłowy, to nie wymaga potwierdzenia badaniami inwazyjnymi.
- Z kolej nieprawidłowy wynik Prenatal testDNA jest wskazaniem do wykonania badań takich jak amniopunkcja.
Jaka jest skuteczność Prenatal testDNA?
Czułość testu Prenatal testDNA jest wysoka i wynosi ponad 99%. Co ważne, czułość została potwierdzona w szerokim badaniu dotyczącym skuteczności, które obejmowało 70 000 ciąż. Dowiedz się więcej o skuteczności Prenatal testDNA >>
Gdzie wykonywany jest Prenatal testDNA?
Analizy przeprowadzane są w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. To laboratorium ma duże doświadczenie w NIPT, wykonało ich ponad 300 000.