Badania wolnego DNA płodu to nowoczesne badania prenatalne, które pozwalają na wykrywanie ryzyka nieprawidłowości genetycznych u płodu. Daje to przyszłym rodzicom możliwość zyskania cennych informacji na temat zdrowia ich dziecka już na wczesnym etapie ciąży. Na czym polegają te badania, jakie mają zalety i jaka jest ich cena? Wykonanie badania może przynieść przyszłej mamie wiele spokoju.
Badania wolnego płodowego DNA – co wykrywają i kiedy warto wykonać?
Badania wolnego DNA płodu przede wszystkim służą do wykrywania ryzyka wad genetycznych takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau. Są one oferowane zazwyczaj od 10. tygodnia ciąży i stanowią mniej inwazyjną alternatywę dla tradycyjnych metod jak amniopunkcja. Badania wolnego płodowego DNA są w 100% bezpieczne i wysoce wiarygodne.
Zaletą badań NIPT jest włąśnie ich wysoka czułość i specyficzność. Decyzję o ich wykonaniu często podejmują pary, które mają podwyższone ryzyko genetyczne, wynikające z wieku przyszłej mamy lub historii chorób genetycznych w rodzinie. Jednak wiele rodziców decyduje się na nie także dla własnego spokoju. Każda przyszła mama, która martwi się o zdrowie swojego maluszka, może wykonać badanie.
Badania wolnego DNA płodu – na czym polegają i jakie dają korzyści?
Technika badań polega na analizie wolnego płodowego DNA (cffDNA), które obecne jest we krwi przyszłej mamy. Próbka krwi jest pobierana od przyszłej mamy, a następnie w laboratorium analizowany jest materiał genetyczny pochodzący od płodu. Dzięki temu, badanie jest całkowicie bezpieczne zarówno dla matki, jak i dla dziecka.
Główne korzyści wynikające z badań NIPT to ich nieinwazyjność, wysoka dokładność oraz brak ryzyka dla płodu. Ponadto, pomagają one szybko rozwiać obawy dotyczące zdrowia dziecka, co jest niezwykle ważne z punktu widzenia zdrowia psychicznego przyszłych rodziców.
Badania wolnego płodowego DNA – cena, dokładność, bezpieczeństwo
Badania wolnego płodowego DNA cena może się różnić w zależności od placówki i wybranego rodzaju testu NIPT, ale z reguły wynosi od 2000 do 3000 złotych. W porównaniu do tradycyjnych metod, badania są stosunkowo droższe, jednak oferują cenne zalety w zakresie bezpieczeństwa i dokładności. Wiele przyszłych mam decyduje się na wykonanie badania wolnego DNA płodu, szczególnie Prenatal testDNA.
Dokładność badań wolnego DNA płodu jest bardzo wysoka, sięgająca ponad 99% dla najczęściej występujących wad genetycznych jak zespół Downa. Dzięki swojej precyzyjności, badania te stają się coraz bardziej powszechnym wyborem wśród testów prenatalnych. Warto tutaj wspomnieć, że Prenatal testDNA ma czułość ponad 99%, ale dla całego zakresu analizy.
Badanie wolnego DNA płodu – jak działa analiza wolnego DNA płodu i kiedy jest zalecana?
Analiza wolnego DNA płodu opiera się na nowoczesnych technikach sekwencjonowania i bioinformatyki, które umożliwiają wydzielenie i ocenę niezwiązanej z komórkami frakcji DNA pochodzącej od płodu. Dzięki temu, można nie tylko wykrywać nieprawidłowości chromosomowe, ale również przewidywać płeć dziecka z dużą dokładnością.
Zaleca się wykonywanie badania wolnego DNA płodu zwłaszcza, w przypadkach podwyższonego ryzyka urodzenia dziecka z wadą genetyczną, co obejmuje kobiet powyżej 35. roku życia, osób z historią genetycznych nieprawidłowości w rodzinie, a także w przypadku nieprawidłowych wyników badań przesiewowych.