Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

USG genetyczne – na czym polega to badanie prenatalne?

usg genetyczne

USG genetyczne to nieinwazyjne badanie obrazowe. Umożliwia ono sprawdzenie, czy dziecko w łonie matki rozwija się prawidłowo. Sprawdź, na czym dokładnie polega wykonanie USG genetycznego oraz jakie choroby można wykryć w tym badaniu!

USG prenatalne – co to za badanie?

USG prenatalne to badanie obrazowe, które wykonuje się w I trymestrze ciąży. Zwykle przeprowadzane jest między 10 a 14 tygodniem. Wykonuje się je poprzez przyłożenie do brzucha ciężarnej głowicy emitującej ultradźwięki. Pozwala to uzyskać na monitorze trójwymiarowy obraz dziecka, dzięki czemu lekarz może ocenić jego rozwój.

USG genetyczne – ile kosztuje?

USG genetyczne możemy wykonać bezpłatnie. Jest to badanie refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ). Nie dotyczy to jednak każdej ciężarnej. USG prenatalne bezpłatnie wykonać można w przypadku:

  •  Zajścia w ciążę po 35 roku życia
  •  Wystąpienia w rodzinie przypadków chorób genetycznych
  •  Zdiagnozowania chorób genetycznych w poprzedniej ciąży

Pozostałe ciężarne USG genetyczne mogą wykonać odpłatnie. Jego cena różni się w zależności od placówki, ale zwykle jest to około 300 zł.

USG genetyczne – co może wykryć?

USG genetyczne z perspektywy pacjentki wygląda jak standardowe badanie USG. Jednak lekarzowi umożliwia ono dużo dokładniejsze przyjrzenie się rozwojowi dziecka i ocenę istotnych parametrów, takich jak przezierność fałdu karkowego czy ruchy płodu. Pozwala to wykryć u płodu oznaki wskazujące m.in. na zespół Downa, wady cewy nerwowej czy wady serca.

1 trymestr ciąży – USG prenatalne a inne badania

Według zaleceń Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego USG prenatalne w pierwszym trymestrze ciąży powinno zostać wykonane razem z biochemicznym testem PAPP-A. Jest to badanie wykonywane z krwi matki, które pozwala wykryć u płodu trzy najbardziej powszechne trisomie – zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Patau.

Kobietom ciężarnym w pierwszym trymestrze poleca się także wykonanie badania wolnego płodowego DNA (cffDNA), takiego jak Prenatal testDNA.

Wykonuje się go na małej próbce krwi matki. Jest to nieinwazyjne i bezbolesne badanie, którego czułość wynosi ponad 99%. Dzięki niemu u płodu wykryć można trisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów oraz wiele delecji i duplikacji, w tym nawet bardzo małych mikrodelecji 3-7 Mpz, jak zespół DiGeorge’a. Chociaż takie zmiany są bardzo małe, mogą mieć znaczny wpływ na zdrowie dziecka. Badanie umożliwia także określenie płci dziecka na życzenie rodziców oraz – opcjonalnie – RHD płodu.

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?  

dlaczego warto wykonac prenatal testDNA

Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii