Stojąc przed wyborem badań prenatalnych, możesz napotkać wiele skutecznych i sprawdzonych testów NIPT. Często wiąże się to z pytaniem: który test prenatalny wybrać, aby był on najlepszym rozwiązaniem zarówno dla Ciebie i Twojego nienarodzonego dziecka.
Obecnie mamy dostęp do szeregu bezpiecznych i nieinwazyjnych badań, które dostarczają informacji o zdrowiu maluszka. Wśród nich znajdują się Prenatal testDNA oraz NIFTY pro. Porównanie obu badań znajdziesz w tabeli poniżej.
Porównanie Prenatal testDNA z NIFTY pro
Dowiedz się, jakie są kluczowe różnice i podobieństwa miedzy testem Prenatal testDNA a NIFTY pro aby świadomie wybrać badanie odpowiednie dla siebie.
NIFTY pro | Prenatal testDNA Karyo Plus | Prenatal testDNA 3 | |
---|---|---|---|
Zakres badania | |||
3 najczęstsze trisomie 21. - zespół Downa 18. - Edwardsa 13. - Patau | |||
3 rzadkie trisomie | |||
Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | ||
Zmiany liczby chromosomów płci (XY) | |||
Delecje i duplikacje | 92 zespoły od 3 Mpz Na życzenie również inne powyżej 5 Mpz – skuteczność testu w tym zakresie (“inne ustalenia”) nie jest w pełni zweryfikowana [2] | Wszystkie zespoły powyżej 7 Mpz i 9 mikrodelecji od 3 Mpz. Sprawdź listę >> | |
RHD płodu (opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | |||
Płeć płodu (na życzenie) | |||
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | |
Dane | |||
Gwarancja braku przekazywania danych poza Unię Europejską (np. do Chin) | |||
Wynik online | |||
Czas oczekiwania na wynik | Do 10 dni | 4-8 dni | 4-8 dni |
Przygotowanie | |||
Możesz przyjmować heparynę Nie musisz odstawiać przed badaniem | |||
Czułość | |||
3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00% [1] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100,00% trisomia 13 – 100,00 [1] |
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | Brak danych [2] | 99,99% [1] | Nie dotyczy |
Zmiany liczby chromosomów płci | 99,9% [2] | 99,36% [1] | Nie dotyczy |
Delecje i duplikacje | > 10 Mpz – 88,9% < 10 Mpz – 72,73% [2] | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | Nie dotyczy |
Usługi dodatkowe w cenie badania | |||
Pobranie próbki w placówce w testDNA | |||
Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | ||
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z lekarzem genetykiem klinicznym | |||
Informacje dodatkowe | |||
Metoda badania | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Badanie wykonywane na amerykańskim sprzęcie. |
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Brak danych | Ponad 300 000 | Ponad 300 000 |
CE-IVD i akredytacja Test wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD (przeznaczenie dla diagnostyki medycznej) przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2024, nr 01302 (potwierdzenie jakości i wiarygodnego wyniku) | Brak danych | ||
Gdzie są wysyłane próbki i dane | Zagrzeb (Chorwacja). Opcjonalnie próbki mogą być wysłane do Hongkongu (Chiny). | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. | Rzym i Mediolan (Włochy). Wszystkie dane są przechowywane w EU i żadne informacje nie są wysyłane poza EU. |
Walidacja kliniczna | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] |
Cena: 1990 zł | Cena: 2211 zł | Cena: 1581 zł | |
Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 6.04.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | |
Kup teraz i zapłać później lub rata już od 57,05 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 69,12 zł | Kup teraz i zapłać później lub rata już od 47,21 zł | |
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Czy Prenatal testDNA i NIFTY pro są tymi samymi badaniami?
Nie, to są różne testy wykonywane inną metodą i w innych laboratoriach oraz badające inny zakres nieprawidłowości.
Dowiedz się więcej: Co wyróżnia Prenatal testDNA wśród innych badań prenatalnych? >>
NIFTY czy Prenatal testDNA. Jak wybrać NIPT?
Najważniejsze informacje na temat jak wybrać NIPT znajdziesz w filmie poniżej, a pod nim przeczytasz dalszą część artykułu.
Czym wyróżnia się Prenatal testDNA?
Skuteczność Prenatal testDNA została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości
Co wyróżnia walidację Prenatal testDNA?
Walidacja to badanie, które ma na celu potwierdzenie skuteczności testu prenatalnego w wykrywaniu nieprawidłowości. Oto co wyróżnia walidację Prenatal testDNA:
- Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż.
- Została wykonana dokładnie w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek.
- Została przeprowadzona w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Badanie potwierdzające skuteczność Prenatal testDNA zostało wykonane na populacji europejskiej.
Publikacja: Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580
Dowiedz się więcej: Skuteczność Prenatal testDNA >>
Prenatal testDNA wyróżnia się szerokim zakresem analizy
Prenatal testDNA bada nie tylko najczęstsze trisomie, ale również pozostałe aneuploidie chromosomów autosomalnych oraz szeroki panel delecji i duplikacji. Dzięki temu dostarcza wiele informacji o zdrowiu dziecka. Dodatkowo bada 9 mikrodelecji o wielkości 3 – 7 Mpz (w tym zespół DiGeorge’a). Takie zmiany, chociaż są bardzo małe, mogą mieć ogromny wpływ na zdrowie dziecka. Dowiedz się więcej: Co oznacza, że NIPT bada mikrodelecje? >>
Prenatal testDNA nie wymaga zmiany dawkowania heparyny
Jeśli przyjmujesz heparynę i chcesz zrobić test NIPT, możesz spotkać się z różnymi zaleceniami dotyczącymi wykonania badania. Znaczenie dla Ciebie może mieć to, że przed pobraniem próbki do Prenatal testDNA nie jest wymagane odstawienie heparyny tak jak ma to miejsce w przypadku niektórych innych testów prenatalnych. Wybierajac Prenatal testDNA nie musisz więc przejmować się koniecznością zmiany dawkowania leku.
Prenatal testDNA ma szybki wynik
Wynik Prenatal testDNA Karyo Plus i 3 otrzymasz w 4 do 8 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Możesz go pobrać wygodnie online w Panelu Pacjenta.
Umów badanie
.
- Po otrzymaniu formularza skontaktujemy telefonicznie w ciągu jednej godziny w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.
- Wysłanie formularza nie wiąże się z obowiązkiem zakupu badania.
- Już po wysłaniu formularza można wybrać metodę płatności w tym płatność internetową i płatności odroczone. Sprawdź metody płatności >>
- Jeśli masz pytania, możesz do nas zadzwonić: tel. 535 645 355
Bezpłatne konsultacje
Potrzebujesz więcej informacji o badaniu? Zadzwoń do nas i skorzystaj z bezpłatnych konsultacji. Nasze konsultantki medyczne służą wsparciem i pomocą.
Zobacz też: