Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

Pośrednie ryzyko trisomii 21 – co to znaczy?

Pośrednie ryzyko trisomii 21Pośrednie ryzyko trisomii 21, wysokie ryzyko trisomii 21 – to terminy, których znaczenia szuka wiele Mam wykonujących badania prenatalne. Co oznaczają? Co robić po otrzymaniu takiego rezultatu badań? Odpowiadamy na pytania.

Wyniki badań powinny być interpretowane przez lekarza! Artykuł ma charakter informacyjny

Pośrednie ryzyko trisomii 21 – co to takiego?

Pośrednie ryzyko trisomii 21. to rezultat badań prenatalnych (testu PAPP-A, badania USG i innych parametrów), mieszczący się pomiędzy 1:300 a 1:1000. Pośrednie ryzyko trisomii 21 oznacza, że grupie liczącej od 300 do 1 000 kobiet, które otrzymały taki sam wynik badania przesiewowego, jedna z nich urodzi dziecko z trisomią 21. chromosomu, czyli zespołem Downa.

Pośrednie ryzyko trisomii 21 – co robić po otrzymaniu takiego wyniku badań prenatalnych?

Pośrednie ryzyko trisomii 21 stanowi wskazanie do wykonania dodatkowych badań. Taki wynik nie oznacza, że dziecko jest na pewno chore, ale świadczy o podwyższonym ryzyku wystąpienia nieprawidłowości.

Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, jeśli obliczone ryzyko wad genetycznych wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, zalecane jest, aby wykonać dodatkowe nieinwazyjne badania genetyczne (NIPT) [1]. Mamy mogą zrobić dokładne badanie Prenatal testDNA.

Co robić, jeśli badanie wskazało na wysokie ryzyko trisomii?

Jeśli para otrzyma wynik badań prenatalnych wskazujących nie na pośrednie, ale wysokie ryzyko trisomii 21, taki rezultat oznacza, że obliczone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości wynosi powyżej 1:300. Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadnione jest skierowanie pacjentki na badania prenatalne diagnostyczne, które są inwazyjne (np. amniopunkcję) [1].


  1.  Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33.
Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii