Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

13 tydzień ciąży – jakie badania warto przeprowadzić?

13 tydzień ciąży13 tydzień ciąży to ostatni dzwonek na przeprowadzenie niektórych badań prenatalnych. Na tym etapie ciężarna może wykonać test złożony oraz badanie wolnego płodowego DNA. Na czym polegają te badania? Jakie schorzenia można dzięki nim wykryć? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz poniżej!

13 tydzień ciąży a badania prenatalne

W 13 tygodniu ciąży przyszła mama może wykonać następujące badania prenatalne:

  • Test złożony – badanie to powinno zostać wykonane między 11 a 13 tygodniem ciąży [1]. Test ten składa się z trzech elementów: testu PAPP-A i badania beta hcg z krwi matki oraz pomiaru przezierności karkowej płodu podczas USG genetycznego. Dzięki temu lekarz może sprawdzić, czy u płodu istnieje ryzyko rozwoju trzech najczęstszych trisomii – zespołu Downa (trisomii chromosomu 21), zespołu Edwardsa (trisomii chromosomu 18) oraz zespołu Patau (trisomii chromosomu 13).
  •  Badania wolnego płodowego DNA – są to badania, w których analizowane jest DNA płodu obecne we krwi matki (cffDNA). Przykładem takiego badania jest test Prenatal testDNA, który charakteryzuje się niezwykle wysoką czułością (wynoszącą ponad 99%). W jego wariancie Karyo Plus u płodu wykryć można nieprawidłowości w obrębie wszystkich chromosomów, w tym chromosomów płci oraz zespoły delecji i duplikacji. Możliwe jest także ustalenie płci dziecka na życzenie rodziców.

Badania prenatalne w 13 tygodniu ciąży – jak interpretować wyniki?

Wyniki testu złożonego należy interpretować w następujący sposób:

  •  obniżone stężenie białka PAPP-A (poniżej 0,5 MoM), obniżone stężenie hormonu beta hCG (powyżej 2,52 MoM) i podwyższony wskaźnik przezierności karkowej może wskazywać na zwiększone ryzyko rozwoju zespołu Downa u dziecka.
  •  obniżone stężenie białka PAPP-A (poniżej 0,33 MoM), obniżone stężenie hormonu beta hCG (poniżej 0,33 MoM) i podwyższony wskaźnik przezierności karkowej może wskazywać na zwiększone ryzyko rozwoju zespołu Edwardsa lub zespołu Patau u dziecka [2].
    Otrzymanie takich wyników oznacza konieczność wykonania badania inwazyjnego. Zwykle jest to amniopunkcja. Jednak przed jej przeprowadzeniem warto zdecydować się na badanie wolnego płodowego DNA. Być może całkowicie wykluczy ono ryzyko rozwoju danej wady u dziecka, co pozwoli nam uniknąć przeprowadzenia niepotrzebnego badania inwazyjnego.

Źródła:

  1.  Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące postępowania w zakresie diagnostyki prenatalnej (2009). Ginekologia Polska 80: 390-393.
  2. https://dobreusg.pl/faq/7-watpliwy-wynik-badania-f%CE%B2-hcg-papp-a

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?

dlaczego warto wykonac prenatal testDNA

Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii