535 645 355
NIEINWAZYJNY TEST PRENATALNY
Czym jest Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości (ponad 99%), dostępny już od 10 tygodnia ciąży. Opiera się na analizie wolnego DNA płodu i wystarczy pobrać małą próbkę krwi Mamy (10 ml, jak do morfologii) aby uzyskać ważne informacje na temat zdrowia dziecka. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka oraz uniknąć amniopunkcji. Dowiedz się więcej >>
Prenatal testDNA a inne badania prenatalne
Prenatal testDNA dostarcza wiele informacji o zdrowiu nienarodzonego dziecka, ponieważ ma bardzo szeroki zakres analizy. Bada nie tylko najczęstsze trisomie (np. 21., zespół Downa), ale też rzadkie nieprawidłowości, których nie „widzi” wiele innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Takie zmiany, chociaż są małe, mogą mieć duże znaczenie dla zdrowia dziecka. I co ważne, ma potwierdzoną skuteczność również dla rzadkich nieprawidłowości, dzięki szerokiej walidacji klinicznej, co świadczy to o jego wiarygodności. Jednocześnie jest bezpieczny, prosty,nie wymaga odstawienia heparyny, a wynik dostępny jest zaledwie w 4-8 dni!
Dlaczego warto wybrać Prenatal testDNA?
-
Kompleksowy
- Całogenomowy test prenatalny – analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz i wybrane mikrodelecje od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu
- Płeć i Rh płodu opcjonalnie
-
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka, jak morfologia krwi
- Nie wymaga odstawienia heparyny
- Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD
-
Skuteczny
- Czułość ponad 99%
- Skuteczność potwierdzona na 70 000 ciążach również dla rzadkich nieprawidłowości, w jednym ośrodku
- Laboratorium wykonało ponad 300 000 NIPT
- Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, nr 0018M
-
Prosty
- Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek
- Również bez wychodzenia z domu
- Szybki wynik online w 4-8 dni!
Kompleksowy
- Całogenomowy test prenatalny – analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz i wybrane mikrodelecje od 3 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu
- Płeć i Rh płodu opcjonalnie
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka, jak morfologia krwi
- Nie wymaga odstawienia heparyny
- Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD
Skuteczny
- Czułość ponad 99%
- Skuteczność potwierdzona na 70 000 ciążach również dla rzadkich nieprawidłowości, w jednym ośrodku
- Laboratorium wykonało ponad 300 000 NIPT
- Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, nr 0018M
Prosty
- Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek
- Również bez wychodzenia z domu
- Szybki wynik online w 4-8 dni!
ZAKRES BADANIA
Co bada Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA jest całogenomowym badaniem prenatalnym. Zakres Prenatal testDNA Karyo Plus obejmuje: analizę trisomii i monosomii wszystkich 22 par chromosomów autosomalnych (w tym trisomia 21., 18., 13., 9, 16, 22), zmiany liczby chromosomów płci (XY), wszystkie delecje i duplikacje większe niż 7 MPZ, 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 MPZ: w tym zespół DiGeorge (delecja 22q11.2) oraz płeć na życzenie. Chociaż mikrodelecje są bardzo małe i niewidoczne pod mikroskopem, mogą mieć ogromny wpływ na zdrowie dziecka.
Zakres Prenatal testDNA 3 obejmuje trisomię 21., 18., 13. oraz płeć na życzenie, a pakiet RHD określa czynnik RhD płodu.
300 PUNKTÓW POBRAŃ
Badanie w placówce
Blisko Ciebie
Próbkę do Prenatal testDNA możesz pobrać na miejscu w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce.
Skontaktuj się z nami, aby znaleźć najbliższy punkt pobrań lub wyślij zgłoszenie za pomocą formularza rezerwacji, klikając poniższy przycisk.
UMÓW BADANIE
Domowe pobranie próbki
.
Prenatal testDNA można umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania. W umówionym terminie do pacjentki przyjeżdża wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki udostępniamy wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w całej Polsce, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
UMÓW WIZYTĘ DOMOWĄCO NAS WYRÓŻNIA
Dlaczego laboratorium testDNA?
-
Pozytywne opinie Pacjentów
Wykonaliśmy analizy już dla ponad 460 000 Pacjentów. Średnia opinia w Google: 4,9/5,00. ⭐⭐⭐⭐⭐ Zobacz więcej >>
-
Dostępność badania blisko Ciebie
Prenatal testDNA można umówić w blisko 300 placówkach w całej Polsce. Można też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie można wykonać nawet bez wychodzenia z domu, z wynikiem online
-
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania Prenatal testDNA o nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie.
-
Bezpłatne konsultacje i wsparcie
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem dla Ciebie. Odpowiedzą na Twoje pytania i pomogą Ci.
-
Doświadczenie od 2003 roku
Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla prawie pół miliona Pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy. Oferujemy badania genetyczne medyczne oraz z zakresu ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa. Czytaj więcej >>
Nasi partnerzy
Nasi eksperci
|
W testDNA wyniki badań konsultowane są przez doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami o współpracujących z nami ekspertach. |
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Białymstoku w 1999r.
Odbyła wymagane staże krajowe i zagraniczne oraz kursy specjalistyczne, a w roku 2007 zdała egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >>
Jak przebiega badanie?
-
Umów termin badania telefonicznie lub w formularzu online. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia! -
Pobierz próbkę do badania w wybranej lokalizacji w placówce lub w domu. -
Odbierz wynik wygodnie online i skonsultuj telefonicznie z lekarzem w razie potrzeby.
Opinie o nas
Szukaliśmy NIPT o szerokim zakresie i zwróciłam uwagę na ten test, ze względu na możliwość określenia RhD u maluszka. Ja mam grupę krwi Rh-, a partner Rh+ dlatego możliwy jest konflikt serologiczny. Jestem zadowolona z całego przebiegu badania i kontaktu z konsultantkami. Dodatkowo dowiedzieliśmy się, że czekamy na córeczkę 🙂 Dziękujemy. ⭐⭐⭐⭐⭐
Na badanie zdecydowałam się ze względu na wiek 37 lat. Jestem w pierwszej ciąży i zależało mi na jak najszerszym teście, aby mieć spokój na kolejne miesiące ciąży. Wynik prawidłowy dał nam ogromną ulgę. Polecam wszystkim, test jest warty każdych pieniędzy. ⭐⭐⭐⭐⭐
Od początku ciąży wiedziałam, że zrobię testy wolnego DNA płodu zanim pójdę na badania prenatalne. To moja druga ciąża i pierwsza odkąd skończyłam 40 lat dlatego miałam wiele wątpliwości i obaw. Wybrałam pakiet Karyo Plus i test niczego nie wykrył, wszystko jest w porządku. Odetchnęłam z ulgą i już spokojniejsza szłam na test pappa. Do tego wynik był szybciej niż się spodziewałam, 7 dnia od pobrania próbki. Polecam wszystkim.⭐⭐⭐⭐⭐
Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. Prenatal testDNA ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]-
Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
-
W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
-
W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
-
W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
WYSOKA SKUTECZNOŚĆ
Laboratorium wykonało ponad 300 000 NIPT
Skuteczność badania została potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości dzięki temu, że w walidacji brała udział duża grupa ponad 70 000 ciąż. Co ważne, walidacja została wykonana w takich samych warunkach, w jakich na co dzień analizowane są próbki naszych pacjentek oraz w jednym ośrodku co pozwala lepiej ocenić skuteczność testu niż wówczas, gdy dane pochodzą z różnych źródeł.
Laboratorium ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych i wykonało już ponad 300 000 NIPT. Zlokalizowane jest na terenie Unii Europejskiej, we Włoszech.
PORÓWNANIE TESTÓW NIPT
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro?
| Prenatal testDNA | NIFTY pro | |
|---|---|---|
| Badanie najczęstszych trisomii i czułość testu |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 99,90% trisomia 13 – 99,90% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
| Badanie rzadkich trisomii autosomalnych i czułość testu |
99,90% [1] |
Dla trisomii 16, 9, 22 – NA [2] |
| Badanie aneuploidii chromosomów płci XY i czułość testu |
99,36% [1] |
>99,9% [2] |
| Badanie pozostałych aneuploidii 22 par chromosomów autosomalnych i czułość testu |
99,90% [1] Więcej >> |
Możliwe ustalenia przypadkowe na życzenie* |
| Badanie RhD płodu (opcjonalne) | |
|
| Badanie delecji / duplikacji i czułość testu |
Wszystkie delecje i duplikacje ≥ 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 Mpz Czułość dla zmian ≥ 7 Mpz – 99,90% Czułość dla zmian 3-7 Mpz – 83,33% [1] Więcej >> |
92 delecje i duplikacje od 3 Mpz oraz możliwe ustalenia przypadkowe na życzenie* Czułość dla zmian > 10 Mpz – 88,9% Czułość dla zmian < 10 Mpz – 72,73% [2] |
| Badanie płci (na życzenie) | |
|
| Możliwy pełny zakres badania w ciąży bliźniaczej |
Tak, w ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Analiza z wyłączeniem aneuploidii X Y |
| Czas oczekiwania na wynik (dni robocze od dotarcia próbki do laboratorium) | 4-8 dni | Do 10 dni |
| Jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M | |
bd |
| Gdzie jest wykonywana analiza | Laboratorium Eurofins Genoma w Rzymie (Włochy) | Laboratorium Gene Planet w Zagrzebiu (Chorwacja) |
| Technologia |
VeriSeq™ NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. Więcej >> |
BGI |
*Wydajność “inne ustalenia” nie została w pełni zweryfikowana [2]; Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro
Zobacz więcej: Czym różni się Prenatal testDNA od innych badań prenatalnych? >>
BLOG
Artykuły o Prenatal testDNA
Heparyna a Prenatal testDNA
Ciąża to niezwykły czas pełen radości, ale również wielu pytań i wątpliwości. Dbając o zdrowie swojego dziecka, z pewnością zastanawiasz się nad wykonaniem badań prenatalnych, takich jak NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), które pomagają wykryć różne genetyczne nieprawidłowości płodu. Jeśli stosujesz heparynę, możesz mieć dodatkowe wątpliwości. Czy trzeba odstawić heparynę przed pobraniem próbki do badania NIPT? […]
Czytaj więcej
Czym różni się Prenatal testDNA od innych testów prenatalnych?
Prenatal testDNA to skuteczny test prenatalny o wysokiej czułości. Jednocześnie jest nieinwazyjny, ponieważ do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy, jak do morfologii. Wśród innych badań prenatalnych wyróżnia się szerokim zakresem analizy oraz wysoką skutecznością potwierdzoną w walidacji na ponad 70 000 ciąż. 💕Mamy dla Ciebie rabat 15% na Prenatal testDNA Karyo Plus.💕 Odbierz […]
Czytaj więcej
Co to znaczy, że NIPT bada mikrodelecje?
Test NIPT (z ang. Non-Invasive Prenatal Testing) to nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala sprawdzić zdrowie maluszka jeszcze w trakcie ciąży, bez ryzyka dla mamy i dziecka. Standardowo badanie tego typu badają najczęściej występujące wady genetyczne, takie jak zespół Downa (trisomia 21.), zespół Edwardsa (trisomia 18.) czy zespół Patau (trisomia 13.). Jednak niektóre testy NIPT (inaczej […]
Czytaj więcej
Jak wybrać test NIPT? Który test prenatalny wybrać?
Wykonanie testu prenatalnego NIPT to ważny krok do poznania zdrowia Twojego dziecka jeszcze przed jego narodzinami. Jednak, przy wyborze takiego badania, warto zwrócić uwagę na kilka istotnych rzeczy. Poniżej omówimy je dla Ciebie, abyś mogła podejść do tej ważnej decyzji świadomie i ze spokojem. Jak wybrać test NIPT? 6 ważnych wskazówek Wybierz test o potwierdzonej […]
Czytaj więcej