Umów się na badanie Prenatal testDNA

  • 1. Miejsce Badania
  • 2. Lokalizacja
  • 3. Termin wizyty
  • 4. Dane kontaktowe

Wypełnij formularz, a my po jego otrzymaniu skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia, w celu potwierdzenia terminu i dokończenia rezerwacji.

Wybierz miejsce badania:
Wybierz lokalizację


Po otrzymaniu zgłoszenia oddzwonimy do Ciebie, aby zarezerwować wizytę w najbliższym punkcie pobrań.

Podaj adres wizyty domowej
Dostępne godziny przyjęć:
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • Dowolne godziny
Dostępne godziny przyjęć:
  • 6
  • 6:30
  • 7
  • 7:30
  • 8
  • 8:30
  • 9
  • 9:30
  • 10
  • 10:30
  • 11
  • 11:30
  • 12
  • 12:30
  • 13
  • 13:30
  • 14
  • 14:30
  • 15
  • 15:30
  • 16
  • 16:30
  • 17
  • 17:30
  • 18
  • 18:30
  • 19
  • 19:30
  • 20
  • 20:30
  • 21
  • Dowolne godziny
Podaj swoje dane osobowe
Wysłanie formularza nie zobowiązuje do zakupu. W każdej chwili możesz zmienić dane swojej rezerwacji.
Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 32/ 445-34-26. Pokaż całość >>

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO; Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://prenataltestdna.pl/polityka-prywatnosci/

Trisomia 22 – czym jest ta wada genetyczna?

trisomia 22Trisomia 22 to jedna z wad wrodzonych, która może zostać wykryta w trakcie niektórych badań prenatalnych. Jest to rzadkie schorzenie o bardzo ciężkim przebiegu. W większości przypadków prowadzi ono do śmierci dziecka szybko po jego przyjściu na świat, a nawet jeszcze w ciąży. Co jest przyczyną schorzenia o tak ciężkim przebiegu? W jakich badaniach prenatalnych można wykryć trisomię 22? Odpowiedzi na te pytania znajdziesz poniżej!

Trisomia 22 – przyczyny

Trisomia 22 jest wadą wrodzoną o podłożu genetycznym. Jest ona spowodowana nieprawidłowym podziałem materiału genetycznego w momencie zapłodnienia lub krótko po nim. Na skutek tego w 22 parze pojawia się dodatkowy chromosom. Osoba z trisomią 22 nie ma więc tam prawidłowych dwóch chromosomów, ale trzy.

W przypadku trisomi 22 dodatkowy chromosom obecny może być w każdej komórce. Mamy wtedy do czynienia z trisomią pełną, która najczęściej prowadzi do poronienia. Dodatkowy chromosom może jednak znajdować się jedynie w części komórek. Od ich ilości zależne są objawy, które pojawią się u dziecka. W takiej sytuacji dzieci zwykle przychodzą na świat, ale niestety trisomia 22 prowadzi w ich przypadku do szybkiej śmierci.

Trisomia 22 – objawy

Trisomia 22 może objawiać się poprzez:

  • Deformacje twarzoczaszki, takie jak małogłowie, szeroko rozstawione oczy, płaski nos, wydatne czoło, zmarszczki nakątne, rozszczep podniebienia czy zniekształcenie małżowin usznych
  •  Wydłużone palce u rąk
  •  Brak paznokci
  •  Wady układu krążenia
  •  Wady układu pokarmowego
  •  Wady układu moczowo-płciowego
  •  Obniżone napięcie mięśniowe
  •  Opóźniony wzrost
  •  Niepełnosprawność intelektualna

Trisomia 22 – jak zdiagnozować tę wadę?

Trisomię 22 możemy wykryć u dziecka jeszcze zanim pojawi się ono na świecie. Jest to możliwe dzięki niektórym badaniom prenatalnym. Jednym z testów, w których trisomia 22 może zostać wykryta jest Prenatal testDNA Karyo Plus. Jest to badanie, które wykonuje się na podstawie próbki krwi matki. Jest więc ono nieinwazyjne i bezbolesne, a przy tym bardzo czułe. Z powodzeniem wykryje ono więc trisomię 22 i ewentualne inne wady wrodzone u Twojego dziecka.

Trisomia 22 – czy możliwe jest leczenie?

Trisomia 22 jest wadą nieuleczalną. Niestety zawsze prowadzi ona do śmierci dziecka. Może do niej dojść jeszcze w trakcie ciąży lub niedługo po porodzie.

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?

dlaczego warto wykonac prenatal testDNA

Oceń
x
Opinie klientów
4.94 / 5.00 258 opinii