Technologia stale się rozwija. Tak samo jest w przypadku nieinwazyjnych badań prenatalnych. Każda przyszła mama powinna przemyśleć kwestię wykonania badania prenatalnego, jednak kobiety w ciąży po 35 roku życia takie badania mają wskazane. Jednym z najnowszych badań prenatalnych z krwi jest Prenatal testDNA. Badania wolnego DNA płodu, takie jak Prenatal testDNA – szczególnie powinno przyciągnąć naszą uwagę. Badanie umożliwia wykrywanie potencjalnych nieprawidłowości genetycznych u płodu na wczesnym etapie ciąży. W tym kontekście szczególne uznanie zyskał Prenatal testDNA.
Co to badania wolnego DNA płodu?
Badania wolnego DNA płodu to innowacyjne testy prenatalne, które analizują fragmenty DNA płodu obecne w krwiobiegu mamy. Technologia ta pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia różnorodnych nieprawidłowości genetycznych u płodu. Jest to możliwe już od 10. tygodnia ciąży. Badania wolnego płodowego DNA są często wybierane przez przyszłe mamy, ze względu na nieinwazyjność i wiarygodność.
Ile kosztują badania wolnego DNA płodu?
Cena badania wolnego DNA płodu waha się w zależności od zakresu testu i oferty danego laboratorium. W Polsce ceny testów prenatalnych zazwyczaj mieszczą się w przedziale od 2000 do 3000 zł. Chociaż badania te nie są refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia, wiele par decyduje się na ich wykonanie, doceniając ich wiarygodność i bezpieczeństwo. Dodatkowo, niektóre placówki oferują możliwość rozłożenia płatności na raty, co czyni testy bardziej dostępnymi.
Czy badania wolnego DNA płodu to nieinwazyjne testy prenatalne z krwi?
Tak, badania wolnego DNA płodu należą do grupy nieinwazyjnych testów prenatalnych z krwi, które wykorzystują próbkę krwi pobraną od matki do analizy genetycznej. Ich nieinwazyjny charakter eliminuje wszelkie ryzyko. Inaczej jest w przypadku inwazyjnych badaniach prenatalnych. To ważna zaleta, szczególnie dla kobiet w ciąży, które znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka genetycznego.
Jaki zakres mają badania wolnego DNA płodu?
Zakres badania wolnego DNA płodu jest imponujący i obejmuje nie tylko najczęściej występujące trisomie, jak zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) czy zespół Patau (trisomia 13), ale także inne rzadsze nieprawidłowości chromosomalne i genetyczne. Na rynku dostępne jest nowoczesne badanie – Prenatal testDNA, które mocno wyróżnia się na tle innych dostępnych testów. Badanie obejmuje m.in. analizę trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów, zmiany liczby chromosomów płci, wszystkie delecje i duplikacje większe niż 7 MPZ, 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 MPZ: w tym zespół DiGeorge. W badaniu można także określić płeć dziecka.