Badanie Rh płodu a konflikt serologiczny

Badanie RhD płodu pozwala ocenić ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego. Może on prowadzić do groźnych powikłań, dlatego powinien zostać wykryty jak najszybciej. Sprawdź, na czym dokładnie polega badanie RH płodu!

RhD płodu – co to jest?

Każdy z nas posiada dwa układy grup krwi – AB0 oraz Rh. Druga grupa to właśnie RhD płodu. Może ono być ujemne (brak antygenu D) lub dodatnie (antygen D). Aż 85% populacji ma dodatni czynnik RhD. Tych osób w żaden sposób nie dotyczy ryzyko konfliktu serologicznego.
Ryzyko konfliktu serologicznego pojawia się, jeśli matka ma grupę krwi Rh-, a ojciec Rh+. Dziecko może odziedziczyć ją po ojcu. W konsekwencji będzie miało inne RhD niż matka. Organizm ciężarnej w takiej sytuacji postrzega komórki krwi dziecka jako obce i zaczyna produkować skierowane przeciwko nim przeciwciała. W konsekwencji może rozwinąć się choroba hemolityczna, która dla dziecka może okazać się śmiertelna.

Badanie Rh płodu – na czym polega?

Badanie Rh płodu pozwala oszacować ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego. Konieczne jest do tego oznaczenie grupy krwi ciężarnej. Następnie badany jest poziom wytworzonych przeciwciał Rh w organizmie matki, jeśli ciężarna ma grupę krwi Rh-. Gdy jest ich zbyt dużo, profilaktycznie podawana jest immunoglobina anty D.

Aktualnie do oszacowania ryzyka wystąpienia ryzyka konfliktu serologicznego wykorzystać możemy innowacyjne badanie – genotypowanie RhD. Pozwala ono sprawdzić, jaką grupę krwi odziedziczyło dziecko. Jest to nieinwazyjne badanie. Do jego wykonania potrzebna jest jedynie próbka krwi ciężarnej, dzięki czemu jest ono całkowicie bezbolesne. Wykonanie genotypowania RhD może uchronić nas przed niepotrzebnym podaniem immunoglobiny typu D, jeśli okaże się, że grupa krwi dziecka to również Rh-.

Badanie Rh płodu a badania prenatalne

Aktualnie istnieje możliwość wykonania badania Rh płodu wraz z badaniem prenatalnym Prenatal testDNA. Dzięki temu nie tylko oszacujemy ryzyko rozwoju konfliktu serologicznego, ale także sprawdzimy, czy u naszego dziecka nie rozwijają się żadne wady wrodzone, takie jak zespół Downa czy zespół Turnera. Do przeprowadzenia tak kompleksowej analizy potrzebna jest jedynie próbka krwi matki. Badanie jest więc bezbolesne, a przy tym bardzo czułe. Szacuje się, że jego czułość wynosi aż 99%.

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?