Badania genetyczne a ciąża – co można wykryć w tego typu testach?

Badania genetyczne to niezwykle cenne narzędzia diagnostyczne. Pozwalają one wykryć wiele różnych chorób, które nie zaczęły jeszcze nawet się objawiać. Jest to możliwe nawet u nienarodzonego dziecka. Sprawdź, jakie badania genetyczne w ciąży możesz wykonać i co można wykryć w tego typu testach!

Badania genetyczne ciąża – jakie testy możemy wykonać?

Istnieją dwa rodzaje badań genetycznych, które możemy wykonać w ciąży. Pierwsza grupa to nieinwazyjne testy przesiewowe, które wykonuje się na próbce krwi matki. Dzięki nim oszacowywane jest ryzyko wystąpienia danej wady genetycznej u płodu. Druga grupa to inwazyjne badania prenatalne, które wykonuje się dopiero po uzyskaniu nieprawidłowego wyniku testu przesiewowego. Są to badania rozstrzygające, po których otrzymamy pewną diagnozę.

Badania genetyczne w ciąży wykonać możemy już na wczesnym etapie. Dzięki temu bardzo szybko możemy sprawdzić zdrowie nienarodzonego dziecka. Z kolei w przypadku otrzymania nieprawidłowego wyniku lekarz może opracować schemat postępowania, a rodzice lepiej przygotować się na przyjście na świat dziecka z daną wadą genetyczną.

Badania genetyczne ciąża – co można wykryć?

Dzięki badaniom genetycznym wykonywanym w ciąży wykryć możemy aberracje chromosomowe, czyli różne wady w obrębie chromosomów naszego dziecka. Zaliczamy do nich m.in. zespół Downa czy zespół Edwardsa. Dokładny zakres wykrywanych wad zależny jest od konkretnego testu.

Badania genetyczne ciąża a Prenatal testDNA

Badaniem genetycznym często wybieranym przez pary w ciąży jest test Prenatal testDNA. Jest to badanie wolnego płodowego DNA (cffDNA), które znajduje się w krwiobiegu ciężarnej. Dzięki temu do przeprowadzenia analizy wystarczy tylko próbka jej krwi. Badanie to wykonać możemy już w 10 tygodniu ciąży.
Test Prenatal testDNA jest nieinwazyjny i bezpieczny dla matki i dziecka. Ma on jednak dużo większą czułość niż inne testy przesiewowe. Wynosi ona aż 99%, dzięki czemu skuteczność testu Prenatal testDNA porównać można do amniopunkcji.

Dzięki Prenatal testDNA Karyo Plus u dziecka wykryć możemy wiele nieprawidłowośc genetycznych. Badanie to ma szeroki zakres. Pozwala ono na rozpoznanie m.in. zespołu Downa, zespołu Turnera czy zespołów delecji i duplikacji. Dzięki niemu rodzice mogą także poznać płeć swojego dziecka i opcjonalnie zbadać RhD płodu.

Dlaczego warto wykonać Prenatal testDNA?