665 761 161
NASZ NAJSZERSZY I NAJDOKŁADNIEJSZY TEST PRENATALNY
Czym jest Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości (ponad 99%), dostępny już od 10 tygodnia ciąży. Opiera się na analizie wolnego DNA płodu i wystarczy pobrać małą próbkę krwi Mamy (10 ml, jak do morfologii) aby uzyskać ważne informacje na temat zdrowia dziecka. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka oraz uniknąć amniopunkcji.
-
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka, jak morfologia krwi
- Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD
-
Skuteczny
- Czułość ponad 99%
- Skuteczność potwierdzona na 70 000 ciążach
- Laboratorium wykonało już ponad 300 000 NIPT.
- Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
-
Prosty
- Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek
- Również bez wychodzenia z domu
- Z wygodnym wynikiem online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
-
Kompleksowy
- Analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wybrane najmniejsze mikrodelecje wielkości 3 – 7 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu
- Płeć i Rh płodu opcjonalnie.
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka, jak morfologia krwi
- Wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD
Skuteczny
- Czułość ponad 99%
- Skuteczność potwierdzona na 70 000 ciążach
- Laboratorium wykonało już ponad 300 000 NIPT.
- Akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M
Prosty
- Nie trzeba być na czczo, można wcześniej zjeść posiłek
- Również bez wychodzenia z domu
- Z wygodnym wynikiem online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
Kompleksowy
- Analiza wszystkich 23 par chromosomów w tym wybrane najmniejsze mikrodelecje wielkości 3 – 7 Mpz, np. zespół DiGeorge’a.
- Wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu
- Płeć i Rh płodu opcjonalnie.
ZAKRES BADANIA
Co bada Prenatal testDNA?
Zakres Prenatal testDNA Karyo Plus obejmuje: analizę trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów (w tym trisomia 21., 18., 13., 9, 16, 22), zmiany liczby chromosomów płci (XY), wszystkie delecje i duplikacje większe niż 7 MPZ, 9 mikrodelecji o wielkości 3-7 MPZ: w tym zespół DiGeorge (delecja 22q11.2) oraz płeć na życzenie.
Zakres Prenatal testDNA 3 obejmuje trisomię 21., 18., 13. oraz płeć na życzenie.
Prenatal testDNA RHD określa czynnik RhD płodu.
PUNKTY POBRAŃ
Badanie Prenatal testDNA w placówce
Blisko Ciebie
Próbkę do Prenatal testDNA możesz pobrać na miejscu w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce.
Skontaktuj się z nami, aby znaleźć najbliższy punkt pobrań lub wyślij zgłoszenie za pomocą formularza rezerwacji, klikając poniższy przycisk.
Prenatal testDNA z pobraniem próbki w domu
.
Prenatal testDNA można umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania. W umówionym terminie do pacjentki przyjeżdża wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki udostępniamy wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w całej Polsce, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
CENNIK
Co zawiera pakiet Prenatal testDNA?
 |
 |
 |
|
|---|---|---|---|
Powszechne trisomieTrisomia 21. (zespół Downa), 18. (zespół Edwardsa), 13. (zespół Patau). |
 |
|
|
Rzadkie trisomieTrisomie 9, 16, 22. |
|
||
Pozostałe trisomie i monosomieTrisomie i monosomie wszystkich 23 par chromosomów. |
|
||
Aneuploidie chromosomów płci XYZespół Turnera (X0), zespół Klinefeltera, Trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa. |
|
||
Zespoły delecji i duplikacjiWszystkie delecje i duplikacje większe niż 7 MPZ oraz 9 mikrodelecji o wielkości między 3 a 7 MPZ, w tym zespół DiGeorge’a. |
|
||
Informacja o płci na życzenie |
|
|
|
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym wyniku nieprawidłowego |
|
|
|
RHD płodu |
|
||
Możliwość wykonania w ciąży bliźniaczej |
|
|
|
Wskazówki „Jak odczytać wynik” dołączane do wyniku |
|
|
|
Pobranie próbkiPobranie próbki w placówce lub w domu z dojazdem personelu medycznego jest regularnej cenie badania. |
|
|
|
|
Cena: 2277 zł
|
Cena: 1900 zł
|
Cena: 550 zł
|
|
|
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2600 zł. Regulamin
Kup teraz i zapłać później do 54 dni lub w ratach. Rata już od 65,66 zł
|
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2200 zł. Regulamin
Kup teraz i zapłać później do 54 dni lub w ratach. Rata już od 54,79 zł
|
Kup teraz i zapłać później do 54 dni lub w ratach. Rata już od 14,42 zł
|
|
Badania w pakiecie 550 zł taniej – PROMOCJA!
Jeśli badanie Prenatal testDNA RHD jest wykonywane razem z Prenatal testDNA 3 lub Karyo Plus, wówczas cena Prenatal testDNA RHD wynosi 350 zł, a tylko do 30.04.24 r. 0 zł. Możesz wiec zaoszczędzić nawet 550 zł! Regulamin >>
CO NAS WYRÓŻNIA
Dlaczego laboratorium testDNA?
-
Pozytywne opinie Pacjentów
Wykonaliśmy analizy już dla ponad 460 000 Pacjentów. Średnia opinia w Google: 4,9/5,00. ⭐⭐⭐⭐⭐ Zobacz więcej >>
-
Dostępność badania blisko Ciebie
Prenatal testDNA można umówić w blisko 300 placówkach w całej Polsce. Można też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie można wykonać nawet bez wychodzenia z domu, z wynikiem online
-
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania Prenatal testDNA o nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie.
-
Bezpłatne konsultacje i wsparcie
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem dla Ciebie. Odpowiedzą na Twoje pytania i pomogą Ci.
-
Doświadczenie od 2003 roku
Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla prawie pół miliona Pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy. Oferujemy badania genetyczne medyczne oraz z zakresu ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa. Czytaj więcej o nas >>
Nasi partnerzy
Nasi eksperci
|
W testDNA wyniki badań konsultowane są przez doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami o współpracujących z nami ekspertach. |
Absolwentka Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Białymstoku w 1999r.
Odbyła wymagane staże krajowe i zagraniczne oraz kursy specjalistyczne, a w roku 2007 zdała egzamin specjalizacyjny z zakresu genetyki klinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >>
Jak przebiega badanie?
-
Umów termin badania telefonicznie lub w formularzu online. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia! -
Pobierz próbkę do badania w wybranej lokalizacji w placówce lub w domu. -
Odbierz wynik wygodnie online i skonsultuj telefonicznie z lekarzem w razie potrzeby.
Opinie o nas
Szukaliśmy NIPT o szerokim zakresie i zwróciłam uwagę na ten test, ze względu na możliwość określenia RhD u maluszka. Ja mam grupę krwi Rh-, a partner Rh+ dlatego możliwy jest konflikt serologiczny. Jestem zadowolona z całego przebiegu badania i kontaktu z konsultantkami. Dodatkowo dowiedzieliśmy się, że czekamy na córeczkę 🙂 Dziękujemy. ⭐⭐⭐⭐⭐
Na badanie zdecydowałam się ze względu na wiek 37 lat. Jestem w pierwszej ciąży i zależało mi na jak najszerszym teście, aby mieć spokój na kolejne miesiące ciąży. Wynik prawidłowy dał nam ogromną ulgę. Polecam wszystkim, test jest warty każdych pieniędzy. ⭐⭐⭐⭐⭐
Kiedy wykonać Prenatal testDNA?
-
Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-A i test złożony wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. Prenatal testDNA ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
-
Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
-
W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
-
W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
-
W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
SKUTECZNOŚĆ TESTU
Laboratorium wykonało ponad 300 000 NIPT
Prenatal testDNA jest wykonywany w Unii Europejskiej w laboratorium Eurofins Genoma we Włoszech. Ma duże doświadczenie w badaniach genetycznych i działa na rynku od blisko 30 lat.
 Już ponad 300 000 NIPT wykonanych przez laboratorium |
 Laboratorium posiada certyfikat akredytacji ISO 15189:2013 o numerze 0018M dla testu w wersji 3. |
 Wysoka skuteczność badania potwierdzona na dużej grupie 70 000 ciąż. |
 Zewnętrzne oceny jakości przeprowadzanym corocznie przez GenQA. |
 Prenatal testDNA jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD |
|
PORÓWNANIE TESTÓW NIPT
Czym różni się Prenatal testDNA od NIFTY pro?
| Prenatal testDNA | NIFTY pro | |
|---|---|---|
| Badanie 6 trisomii (21., 18., 13., 9., 16., 22.) oraz aneuploidii chromosomów płci XY | |
|
| Badanie trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów | |
|
| Badanie RhD płodu (opcjonalne) | |
|
| Analiza 9 bardzo małych mikrodelecji wielkości 3-7 Mpz (np. zespół DiGeorge’a) | |
|
| Badanie delecji i duplikacji | Badanie wszystkich delecji i duplikacji już od 7 MPZ na wszystkich 23 parach chromosomów |
Badanie 84 delecji i duplikacji |
| Możliwy pełny zakres badania w ciąży bliźniaczej | |
3 trisomie i płeć na życzenie |
| Badanie płci na życzenie | |
|
| Jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach z certyfikatem CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M | |
bd |
Zobacz więcej:
BLOG
Artykuły o Prenatal testDNA
Test Prenatal testDNA a NIFTY pro
Stając przed wyborem badań prenatalnych, możesz napotkać na różnorodność opcji, co często wiąże się z dylematem: który test wybrać, aby był on najlepszym rozwiązaniem zarówno dla Ciebie i Twojego nienarodzonego dziecka. Obecnie mamy dostęp do szeregu bezpiecznych i nieinwazyjnych badań, które dostarczają informacji o zdrowiu maluszka. Wśród nich znajdują się Prenatal testDNA oraz NIFTY pro. […]
Czytaj więcej
Co bada Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA bada wszystkie 23 pary chromosomów. Analizuje zarówno zmiany liczbowe (trisomie, monosomie) jak i zmiany strukturalne i daje wyniki zbliżone do analizy kariotypu płodu. Prenatal testDNA Karyo Plus Analiza trisomii i monosomii wszystkich 23 par chromosomów (w tym 21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau, 9, 16., 22). Analiza […]
Czytaj więcej
Wynik testu Prenatal testDNA
Wynik testu Prenatal testDNA jest przedstawiony w prosty sposób. Zawiera informacje na temat badanych nieprawidłowości. Co ważne, w cenie badania jest konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym jeśli test wykryje nieprawidłowości. Poniżej znajdziesz opis ważnych elementów wyniku badania, a także informacje, jak otrzymać przykładowy wynik badania. Wynik testu Prenatal testDNA Oto 15 kolejnych ważnych informacji, które […]
Czytaj więcej
Wiarygodność testu Prenatal testDNA
Laboratorium, w którym wykonywane są analizy, ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych, a skuteczność badania została potwierdzona na dużej grupie ciąż ponad 70 000 ciażach. Prenatal testDNA jest wykonywany na oprogramowaniu, sprzęcie i odczynnikach CE-IVD przez akredytowane laboratorium UNI EN ISO 15189:2013, numer akredytacji 0018M. Już ponad 300 000 NIPT wykonanych przez laboratorium Laboratorium […]
Czytaj więcej
Na czym polega Prenatal testDNA?
Prenatal testDNA to nieinwazyjny test prenatalny. Poprzez analizę krążącego pozakomórkowego DNA płodu obecnego w próbce krwi mamy ocenia obecność nieprawidłowości genetycznych u nienarodzonego dziecka. Prawidłowy wynik Prenatal testDNA może pomóc odzyskać spokój o zdrowie dziecka uraz uniknąć amniopunkcji. Test dostępny jest już od 10 tygodnia ciąży. Prenatal testDNA 3 Prenatal testDNA 3 ocenia aneuploidie chromosomów […]
Czytaj więcej