Testy prenatalne stały się nieodłącznym elementem monitorowania zdrowia i rozwoju płodu. Jednym z najnowszych i najbardziej zaawansowanych testów w tej dziedzinie jest test Sanco. To nieinwazyjne badanie prenatalne pozwala na dokładne określenie ryzyka szeregu potencjalnych zaburzeń genetycznych u nienarodzonego dziecka. W niniejszym artykule przyjrzymy się bliżej temu, czym jest test Sanco, jak działa i co można dzięki niemu wykryć.
Sanco – czy to nieinwazyjne badanie prenatalne?
Tak, test Sanco to nieinwazyjne badanie prenatalne. Bazuje ono na analizie wolnego DNA płodowego (cffDNA), które można znaleźć we krwi przyszłej mamy. Technika ta pozwala na przeprowadzenie szczegółowej analizy genetycznej bez konieczności wykonywania inwazyjnych procedur, takich jak amniopunkcja, które mogą wiązać się z ryzykiem powikłań.
Sanco – czy to test przesiewowy?
Tak, test Sanco jest testem przesiewowym. Jego głównym celem jest identyfikacja ryzyka wystąpienia określonych zaburzeń genetycznych u płodu. Dzięki swojej wysokiej czułości i specyficzności, może on w wczesnym stadium ciąży dostarczyć kluczowych informacji, które pozwalają na dalsze decyzje dotyczące opieki prenatalnej. Na rynku dostępne są różne badania NIPT. Innym testem, które od pewnego czasu dostępne jest w Polsce to Prenatal testDNA. Badanie ma bardzo szeroki zakres i wysoką czułość dla całego zakresu analizy.
Czy test Sanco wykonuje się z krwi?
Tak, test Sanco wykonuje się z próbki krwi przyszłej mamy. Jest to badanie wolnego DNA płodu. W trakcie ciąży pewna ilość DNA dziecka jest obecna we krwi mamy. Sanco polega na wyizolowaniu i analizie tego płodowego DNA, co pozwala na nieinwazyjne przeprowadzenie badania. jest to świetna alternatywa do inwazyjnych badań prenatalnych, takich jak np. amniopunkcji.
Sanco – co wykrywa?
Test Sanco jest w stanie wykryć szereg zaburzeń genetycznych, takich jak trisomie: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) oraz zespół Pataua (trisomia 13). Ponadto, test ten może identyfikować monosomię X (związaną z zespołem Turnera) oraz określone mikrodelecje i inne rzadkie choroby genetyczne. Jest to jedno z najbardziej wszechstronnych badań tego rodzaju dostępnych na rynku.