Czym różni się test NIPT (np. Prenatal testDNA, NIFTY, Harmony) od USG i testu PAPP-A?

Kiedy dowiadujesz się, że spodziewasz się dziecka, jednym z Twoich priorytetów staje się troska o jego zdrowie. Dzisiaj możesz wybrać wiele badań prenatalnych, które pozwalają sprawdzić, czy rozwijający się maluszek jest zdrowy. Wśród nich wyróżniają się nieinwazyjne testy prenatalne NIPT (np. Prenatal testDNA, NIFTY, Harmony), klasyczne USG oraz test PAPP-A. Każde z tych badań pełni inną funkcję i dostarcza różnych informacji. Które warto wybrać? Czym wyróżniają się badania wolnego płodowego DNA? Odpowiadamy na to pytanie w poniższym artykule.

USG – podstawa diagnostyki prenatalnej

Ultrasonografia (USG) to jedno z podstawowych badań wykonywanych w czasie ciąży. W pierwszym trymestrze USG pozwala ocenić, czy ciąża rozwija się prawidłowo, określić liczbę płodów i wiek ciąży.

Między 11. a 14. tygodniem przeprowadza się tzw. USG genetyczne, które ocenia przezierność karkową (NT) oraz obecność kości nosowej u płodu – oba te parametry mogą wskazywać na zwiększone ryzyko wad genetycznych, takich jak zespół Downa.

Choć USG dostarcza cennych informacji, to jednak nie jest badaniem. Może ono wykryć pewne nieprawidłowości, ale nie daje jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, czy dziecko rzeczywiście ma wadę chromosomową.

Test PAPP-A – badanie biochemiczne

Test PAPP-A to badanie krwi, które ocenia poziom białka ciążowego PAPP-A oraz wolnej podjednostki beta-hCG (razem to tzw. test podwójny). Jego wyniki, połączone z danymi z USG (np. przezierności karkowej), pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa) oraz trisomii 13 (zespół Pataua). Dane z tych badań lekarz wprowadza do specjalnego programu komputerowe i oblicza ryzyko.

Mimo że test PAPP-A jest często rekomendowany jako część przesiewowych badań prenatalnych, to jego skuteczność nie jest doskonała. Wskaźnik wykrywalności zespołu Downa wynosi około 90%, co oznacza, że wciąż istnieje ryzyko wyników fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych.

Nieprawidłowy wynik testu PAPPA i obliczone podwyższone ryzyko trisomii są wskazaniem do zrobienia dodatkowych badań. Mamy są kierowane na badania inwazyjne (np. amniopunkcja) i nieinwazyjne badania wolnego DNA płodu.

NIPT – najbardziej precyzyjne badanie nieinwazyjne

Nieinwazyjne badania prenatalne (NIPT), takie jak Prenatal testDNA, NIFTY czy Harmony, analizują wolne płodowe DNA (cffDNA) obecne w krwi matki. Oznacza to, że są one w stanie z bardzo wysoką dokładnością wykryć najczęstsze trisomie (w tym zespół Downa, Edwardsa i Pataua), a także inne nieprawidłowości chromosomowe.

Największe zalety testów NIPT to:

• Wysoka skuteczność – testy NIPT wykrywają trisomię 21 z ponad 99% dokładnością, co czyni je znacznie bardziej precyzyjnymi niż test PAPP-A.
• Brak ryzyka dla matki i dziecka – test polega na pobraniu próbki krwi z ręki mamy, więc nie wiąże się z żadnym zagrożeniem
• Szeroki zakres badanych chorób – w zależności od wybranego testu, możliwe jest również wykrycie zespołów delecyjnych, aneuploidii chromosomów płciowych, a nawet określenie płci dziecka na wczesnym etapie ciąży i określenie jego RHD.
• Wykonywany już od 10. tygodnia ciąży – test można przeprowadzić znacznie wcześniej niż test PAPP-A i zwykle też bez ograniczeń górnego wieku ciąży.

Ile kosztuje test NIPT?

Decydując się na nieinwazyjne badanie prenatalne, wiele mam zastanawia się, jaka jest test NIPT cena. Koszt takiego badania zależy od wybranego pakietu oraz zakresu analizowanych chorób. Warto pamiętać, że cena testu obejmuje nie tylko analizę DNA płodowego, ale także spokój, jakie daje przyszłym rodzicom.

Sprawdź: Cennik testów NIPT w testDNA >>

Dlaczego warto wybrać Prenatal testDNA?

Prenatal testDNA to test NIPT o dużej skuteczności i szerokim zakresie analizowanych chorób. Wyróżnia się:

• Dokładnością na poziomie >99% w wykrywaniu trisomii,
• Krótkim czas oczekiwania na wynik – już w 4-8 dni roboczych.
• Gwarancją braku przekazywania próbki i danych poza Unię Europejską.
• Możliwością wykonania w wielu punktach w Polsce, co zapewnia wygodę i dostępność.

Dzięki Prenatal testDNA przyszłe mamy mogą zyskać spokój i ważne informacje o zdrowiu dziecka, a także, gdy wynik testu PAPPA będzie zły, a NIPT prawidłowy – mogą uniknąć badań inwazyjnych.

Podsumowanie – które badanie wybrać?

Każde z opisanych badań prenatalnych pełni swoją rolę:

• USG jest podstawowym narzędziem diagnostycznym, które pozwala ocenić rozwój płodu i wykryć ewentualne wady anatomiczne,
• Test PAPP-A jest badaniem przesiewowym, które szacuje ryzyko trisomii, ale nie daje jednoznacznej odpowiedzi,
• Testy NIPT, takie jak Prenatal testDNA, oferuje najwyższą dokładność i bezpieczeństwo, dostarczając precyzyjnych informacji na temat zdrowia dziecka już od 10. tygodnia ciąży. Badania wolnego płodowego DNA to możliwość nieinwazyjnego zbadania zdrowia dziecka w szerokim zakresie.

Pamiętaj, że decyzja o badaniach prenatalnych należy do Ciebie – im więcej informacji posiadasz, tym lepiej możesz zadbać o siebie i swoje maleństwo.

Więcej informacji

Chcesz zrobić badania prenatalne i potrzebujesz więcej informacji? Skorzystaj z naszych bezpłatnych konsultacji.